{"id":1836,"date":"2019-07-20T16:47:10","date_gmt":"2019-07-20T14:47:10","guid":{"rendered":"https:\/\/bluepreven.es\/agesmed\/?page_id=1836"},"modified":"2019-07-23T13:17:26","modified_gmt":"2019-07-23T11:17:26","slug":"cert-epis","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/bluepreven.es\/agesmed\/cert-epis\/","title":{"rendered":"Certificaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"<div id=\"cs-content\" class=\"cs-content\"  >\n<div class=\"e1836-1 x-section\">\n      \n<div class=\"e1836-2 x-container\">\n    \n<div class=\"e1836-3 x-column x-sm x-1-1\">\n    \n<div class=\"e1836-4 x-text\">\n  <p style=\"text-align: center;\">\n<div class=\"e cs-content x-global-block x-global-block-1875\">\n  \n<div class=\"e1875-1 x-section\">\n      \n<div class=\"e1875-2 x-container\">\n    \n<div class=\"e1875-3 x-column x-sm x-2-3\">\n    \n<div class=\"e1875-4 x-text x-text-headline\">\n  <div class=\"x-text-content\"><div class=\"x-text-content-text\"><h1 class=\"x-text-content-text-primary\"><p style=\"text-align: center;\"><strong>Principales Cambios (I)<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><\/p><\/h1><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n<div class=\"e1875-5 x-column x-sm x-1-3\">\n    \n<div class=\"e1875-6 x-text x-text-headline\">\n  <div class=\"x-text-content\"><div class=\"x-text-content-text\"><h1 class=\"x-text-content-text-primary\"><p style=\"text-align: center;\"><strong>Transici\u00f3n (II)<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><\/p><\/h1><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n<div class=\"e1875-7 x-container\">\n    \n<div class=\"e1875-8 x-column x-sm x-1-2\">\n    \n<div class=\"e1875-9 x-text\">\n  <p style=\"text-align: justify;\"><strong>Instrumento legal<\/strong>: un reglamento es directamente aplicable frente a una directiva que requiere la transposici\u00f3n nacional.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Campo de aplicaci\u00f3n<\/strong>: se incluyen los EPI,s. dise\u00f1ados y fabricados para la protecci\u00f3n frente al calor de uso privado.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Requisitos esenciales de salud y seguridad<\/strong>: adem\u00e1s de plantearse algunas modificaciones menores, los EPI,s. deben proporcionar protecci\u00f3n frente a \u201clos riesgos para los que est\u00e1n previstos\u201d y no \u201cfrente a todos los riesgos existentes\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Categor\u00edas de riesgos<\/strong>: se simplifican basando las definiciones s\u00f3lo en los riesgos frente a los que el EPI protege y listas exclusivas de riesgos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Procedimientos de evaluaci\u00f3n de la conformidad<\/strong>: se adaptan a los m\u00f3dulos del NLF.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Definiciones<\/strong>: nuevas inclusiones de car\u00e1cter horizontal procedentes del NLF.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Operadores econ\u00f3micos (fabricantes, representantes autorizados, importadores, distribuidores) y sus obligaciones<\/strong>: descripciones m\u00e1s detalladas procedentes del NLF.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Normas armonizadas y presunci\u00f3n de conformidad<\/strong>: se incluye referencia al REGLAMENTO (UE) 1025\/2012 sobre normalizaci\u00f3n europea.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Marcado CE<\/strong>: referencia al REGLAMENTO (CE) N\u00ba 765\/2008.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Organismos Notificados<\/strong>: se incluyen requisitos m\u00e1s detallados y procedimientos que se derivan del NLF.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Vigilancia del mercado y procedimiento de salvaguardia<\/strong>: refuerza las actividades y simplifica los procedimientos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Comit\u00e9 EPI y actos de ejecuci\u00f3n<\/strong>: referencia al REGLAMENTO (UE) N\u00ba 182\/2011 en relaci\u00f3n con las decisiones de la Comisi\u00f3n sobre las objeciones formales contra las normas armonizadas, las cl\u00e1usulas de salvaguardia contra productos y el cuestionamiento de la competencia de organismos notificados.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Declaraci\u00f3n UE de conformidad<\/strong>: se incluye un modelo y contenido m\u00e1s detallado procedente del NLF.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Certificado de examen UE de tipo<\/strong>: se establecen condiciones de validez y fecha de caducidad de 5 a\u00f1os de acuerdo al NLF.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>El nuevo Reglamento de EPI<\/strong> ser\u00e1 aplicable a partir del 21 de abril de 2018, excepto los art\u00edculos relacionados con la \"Notificaci\u00f3n de Organismos Notificados\" (art\u00edculos 20 a 36), \"Comit\u00e9 EPI\"\u00a0 (art\u00edculo 44) y \"Sanciones\" (art\u00edculo 45). Ser\u00e1n aplicables los art\u00edculos a partir del 21 de octubre de 2016 en los dos primeros casos y a partir del 21 de marzo de 2018 el correspondiente a sanciones.<\/p><\/div>\n<\/div>\n\n<div class=\"e1875-10 x-column x-sm x-1-2\">\n    \n<span class=\"e1875-11 x-image\">\n  <img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bluepreven.es\/agesmed\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/transicion_epis_2.png\" width=\"966\" height=\"683\" alt=\"Image\" loading=\"lazy\">\n<\/span>\n<\/div>\n<\/div>\n\n<div class=\"e1875-12 x-container\">\n    \n<div class=\"e1875-13 x-column x-sm x-2-3\">\n    \n<div class=\"e1875-14 x-text x-text-headline\">\n  <div class=\"x-text-content\"><div class=\"x-text-content-text\"><h1 class=\"x-text-content-text-primary\"><p style=\"text-align: center;\"><strong>Transici\u00f3n (I)<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><\/p><\/h1><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n\n<div class=\"e1875-15 x-column x-sm x-1-3\">\n    \n<div class=\"e1875-16 x-text x-text-headline\">\n  <div class=\"x-text-content\"><div class=\"x-text-content-text\"><h1 class=\"x-text-content-text-primary\"><p style=\"text-align: center;\"><strong>Principales Cambios (II)<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: center;\"><\/p><\/h1><\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n<div class=\"e1875-17 x-container\">\n    \n<div class=\"e1875-18 x-column x-sm x-1-2\">\n    \n<span class=\"e1875-19 x-image\">\n  <img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/bluepreven.es\/agesmed\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/transicion_epis_1.png\" width=\"975\" height=\"688\" alt=\"Image\" loading=\"lazy\">\n<\/span>\n<\/div>\n\n<div class=\"e1875-20 x-column x-sm x-1-2\">\n    \n<div class=\"e1875-21 x-text\">\n  <p style=\"text-align: justify;\"><strong><br \/>\nMarcado CE<\/strong>: referencia al REGLAMENTO (CE) N\u00ba 765\/2008.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Organismos Notificados<\/strong>: se incluyen requisitos m\u00e1s detallados y procedimientos que se derivan del NLF.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Vigilancia del mercado y procedimiento de salvaguardia<\/strong>: refuerza las actividades y simplifica los procedimientos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Comit\u00e9 EPI y actos de ejecuci\u00f3n<\/strong>: referencia al REGLAMENTO (UE) N\u00ba 182\/2011 en relaci\u00f3n con las decisiones de la Comisi\u00f3n sobre las objeciones formales contra las normas armonizadas, las cl\u00e1usulas de salvaguardia contra productos y el cuestionamiento de la competencia de organismos notificados.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Declaraci\u00f3n UE de conformidad<\/strong>: se incluye un modelo y contenido m\u00e1s detallado procedente del NLF.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Certificado de examen UE de tipo<\/strong>: se establecen condiciones de validez y fecha de caducidad de 5 a\u00f1os de acuerdo al NLF.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El nuevo Reglamento de EPI ser\u00e1 aplicable a partir del 21 de abril de 2018, excepto los art\u00edculos relacionados con la notificaci\u00f3n de organismos notificados (art\u00edculos 20 a 36), Comit\u00e9 EPI (art\u00edculo 44) y sanciones (art\u00edculo 45). Ser\u00e1n aplicables los art\u00edculos a partir del 21 de octubre de 2016 en los dos primeros casos y a partir del 21 de marzo de 2018 el correspondiente a sanciones.<\/p><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n<div class=\"e1875-22 x-container max width\">\n    \n<div class=\"e1875-23 x-column x-sm x-1-1\">\n    \n<div class=\"e1875-24 x-text\">\n  <p style=\"text-align: justify;\">*<em>La fuente de este tr\u00edptico es el documento \"GUIDANCE DOCUMENT ON THE PPE TRANSITION FROM DIRECTIVE 89\/686\/EEC TO REGULATION (EU) 2016\/425\" el cual incluye una serie de preguntas y respuestas relativas a la transici\u00f3n al Reglamento que cubren cuestiones tanto horizontales como sectoriales, es decir las comunes a todas las legislaciones UE adaptadas al NLF y las espec\u00edficamente relacionadas con el Reglamento (UE) 2016\/425. El documento indicado, publicado por la Comisi\u00f3n Europea, debe considerarse como referencia principal para la interpretaci\u00f3n del Reglamento hasta que se publique la Gu\u00eda europea para la aplicaci\u00f3n del Reglamento EPI.<\/em><\/p><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n<div class=\"e1875-25 x-row x-container max width\">\n    <div class=\"x-row-inner\">\n<div class=\"e1875-26 x-col\">\n    \n<hr class=\"e1875-27 x-line\"\/>\n  <\/div>\n<\/div>\n  <\/div>\n    <\/div>\n<\/div>\n<\/p><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n    <\/div>\n<\/div>\n\n<div class=\"twitter-share\"><a href=\"https:\/\/twitter.com\/intent\/tweet?via=bluepreven\" class=\"twitter-share-button\" data-size=\"large\">Twittear<\/a><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Principales Cambios (I) Transici\u00f3n (II) Instrumento legal: un reglamento es directamente aplicable frente a una directiva que requiere la transposici\u00f3n nacional. 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